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Surf prévention

Mucoviscidose et surf
Niveau de risque

LES SURFEURS ONT PERMIS DE TROUVER UN NOUVEAU TRAITEMENT CONTRE LA MUCOVISCIDOSE. MAIS LE CHEMIN EST ENCORE LONG POUR ARRIVER À GUÉRIR LES MALADES. DE NOMBREUX SURFEURS, DONT KELLY SLATER,S'ENGAGENT DANS LE COMBAT CONTRE CETTE MALADIE GÉNÉTIQUE.

La mucoviscidose est une maladie génétique qui touche environ un enfant sur 3000 en France. C’est la maladie génétique létale la plus fréquente chez les sujets d’origine européenne.

La maladie est provoquée par la mutation d’un gène qui code pour une protéine régulant les transports de sodium et de chlore à travers les membranes de nombreuses cellules.

Au niveau des bronches, on observe une déshydratation du liquide de surface qui favorise l’accumulation de mucus visqueux qui s’évacue mal et qui obstrue les voies aériennes. Les poumons deviennent alors un véritable bouillon de culture pour les bactéries à l’origine d’infections chroniques et récidivantes qui font toute la gravité de la maladie.

D’autres organes (pancréas, foie, organes génitaux…)  peuvent être touchés. Les glandes sudoripares sont également affectées et permettent de faire le diagnostic grâce au “test de la sueur” dont la teneur en sel est supérieure à la normale.

Des surfeurs australiens atteints de mucoviscidose avaient remarqué qu’ils se sentaient mieux après une session : ils avaient l’impression de mieux respirer et expectoraient plus efficacement l’épais mucus qui encombre habituellement leurs bronches.

Des médecins se sont demandés pourquoi : le bénéfice d’une session de surf était-il seulement lié à l’exercice physique ou également aux bienfaits de l’eau de mer ?

Des chercheurs australiens de Sydney ont émis l’hypothèse que le sel inhalé pourrait attirer l’eau du tissu pulmonaire vers les voies aériennes produisant ainsi une fine couche de liquide qui faciliterait l’expulsion du mucus hors des poumons.

Les chercheurs ont pu montrer qu’inhaler régulièrement une solution hautement salée (hypertonique) deux fois par jour améliorait la fonction pulmonaire des patients, diminuait le nombre d’exacerbations de la maladie, réduisait l’usage d’antibiotiques ainsi que l’absentéisme scolaire ou au travail, procurant ainsi une meilleure qualité de vie aux patients.

L’inhalation de sérum salé hypertonique ne guérit pas la mucoviscidose et ne remplace pas les traitements habituels mais ce traitement constitue un appoint non négligeable dont le coût est très faible. Il a sa place en complément des autres traitements de la mucoviscidose dans les protocoles de soins des patients.

Si un air salé est bénéfique pour les patients mucoviscidosiques, alors il n’y a rien de tel qu’une session de surf pour les aider à mieux respirer grâce à l'inhalation de l'air marin au bord de l'océan. Les initiatives pour amener les personnes porteuses de la mucoviscidose se multiplient aux Etats-Unis grâce à la Mauli Ola Foundation. Une première expérience est prévue en France en juin 2012.

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A retenir

L’exercice physique, la salinité de l'environnement et la bonne ambiance d'une session de surf sont bénéfiques pour les jeunes atteints par la mucoviscidose. Le mode de vie sain et ludique du surf est une source de motivation supplémentaire pour ces patients qui endurent souvent de lourds traitements et des hospitalisations à répétition.

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Gavin Beschen fait surfer un enfant porteur de la mucoviscidose avec la Mauli Ola Foundation.
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